Минздрав России опубликовал сообщения об отмене государственной регистрации и исключения из государственного реестра лекарственных средств в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» двух лекарственных препаратов: «Синактен Депо, суспензия для внутримышечного введения 1 мг/мл» («Квесткор Оперейшнс Лимитед», Ирландия) и «Модитен® Депо, раствор для внутримышечного введения масляный 25 мг/мл» («Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия). Данные решения были приняты на основании подачи заявлений об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов уполномоченным юридическим лицами ООО «ТрансЛит» и ООО «Бристол-Майерс Сквибб» соответственно.
Согласно сведениям государственного реестра лекарственных средств, лекарственные препараты с МНН «флуфеназин» в виде лекарственной формы «раствор для внутримышечного введения масляный» помимо Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия (торговое наименование «Модитен® Депо») производят также ЗАО «Р-Фарм», Россия («Флуфеназин»), и АО «КРКА, д.д., Ново-место», Словения («Модитен® Депо»). Необходимо отметить, что флуфеназин, раствор для внутримышечного введения масляный включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (Распоряжение Правительства РФ № 2885-р от 28.12.2016 г.).
Также отметим, что «Синактен Депо, суспензия для внутримышечного введения 1 мг» был единственным лекарственным препаратом, содержащим тетракозактид.
