Пропанорм Раствор для внутривенного введения 10 мл ампулы 10 шт: инструкция по применению

Химическая и физическая стабильность препарата Пропанорм® после разведении в 5% растворе глюкозы сохраняется при 25 °С в течение 72 часов. Однако с микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно. В этом случае рекомендуется использовать препарат не позднее 24 часов при температурных условиях его хранения - 2-8 °С и только в том случае если разведение раствора было проведено при соблюдении контролируемых асептических условий. Учитывая вероятное проаритмогенное воздействие препарата лечение препаратом Пропанорм® рекомендуется проводить только по назначению и под контролем врача. В течение курса лечения особенно в начале терапии - необходимо проводить ЭКГ- мониторирование контроль водно-электролитного баланса (особенно содержание калия) и периодически определять активность микросомальных ферментов печени особенно трансаминаз. Электрокардиостимуляторы необходимо проверять и при необходимости - перепрограммировать поскольку препарат может повлиять па порог чувствительности и частотный порог искусственного водителя ритма. При лечении пароксизмальной мерцательной аритмии может возникнуть переход от мерцания предсердии к трепетанию предсердий с проведением к желудочкам 2:1 или 1:1 с очень высокой частотой сокращения желудочков (т.е. > 180 уд/мин). Пропанорм® может ухудшить состояние нациста с миастенией gravis. За пациентами проходящими долгосрочное лечение антикоагулянтами и гипогликемическими препаратами необходимо вести тщательное как клиническое так и лабораторное наблюдение. У пожилых пациентов лечение следует начинать постепенно дозу препарата титровать с особом осторожностью и увеличивать ее постепенно. То же относится и к поддерживающей терапии. Любое увеличение дозы которое может потребоваться следует производить только после 5-8 дней терапии. Показания и дозу препарата особенно осторожно необходимо определять для пациентов с искусственным кардиостимулятором. У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек может произойти кумуляция пропафенона в организме даже при применении обычных терапевтических доз. Для таких пациентов рекомендуется снизить дозу и регулярно проводить ЭКГ-мониторирование и регулярный контроль лабораторных параметров. Применение Пропанорма® может выявить бессимптомное течение синдрома Бругада и вызвать бругадоподобные изменения на ЭКГ. Поэтому после начала терапии препаратом следует провести электрокардиологическое обследование чтобы исключить синдром Бругада и бругадоподобные изменения на ЭКГ. В случае если в ходе терапии проявятся SA блокада или AV блокада II-III степени или часто повторяющаяся экстрасистолия лечение препаратом Пропанорм® необходимо прекратить! Следует учитывать что при лечении желудочковых нарушений ритма препарат Пропанорм® эффективнее антиаритмических препаратов IA и IВ классов. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Нарушение зрения головокружение утомляемость и постуральная гипотензия могут повлиять на способность к управлению автотранспортом и механизмами поэтому в период лечения необходимо воздержаться от данных видов деятельности.