Сувардио Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт
Сувардио Таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг 28 шт: инструкция по применению
Содержание
- Форма выпуска
- Состав
- Клинико-фармакологическая группа
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:
- очень часто (1/10),
- часто (1/100, меньше 1/10),
- нечасто (1/1000, меньше 1/100),
- редко (1/10 000, меньше 1/1000),
- очень редко (меньше 1/10 000),
- частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны системы кроветворения:
частота неизвестна
- тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы:
редко
- реакции гиперчувствительности,
- включая ангионевротический отек.
Со стороны эндокринной системы:
часто
- сахарный диабет 2 типа.
Со стороны ЦНС:
часто
- головная боль,
- головокружение;
очень редко
- полиневропатия,
- потеря памяти.
Со стороны дыхательной системы:
частота неизвестна
- кашель,
- одышка.
Со стороны пищеварительной системы:
часто
- запор,
- тошнота,
- боль в области живота;
редко
- панкреатит;
частота неизвестна
- диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей:
редко
- повышение активности печеночных трансаминаз;
очень редко
- желтуха,
- гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
очень редко
- гематурия.
При приеме розувастатина может наблюдаться протеинурия. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия до наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) наблюдаются менее чем у 1% пациентов, принимающих розувастатин в дозе 10 мг и 20 мг, и примерно у 3%, принимающих препарат в дозе 40 мг. Незначительное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек.
Со стороны костно-мышечной системы:
часто
- миалгия;
редко
- миопатия (включая миозит),
- рабдомиолиз;
очень редко
- артралгия;
частота неизвестна
- иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.
Со стороны кожных покровов:
нечасто
- кожный зуд,
- сыпь,
- крапивница;
частота неизвестна
- синдром Стивенса-Джонсона.
Лабораторные показатели:
- повышение активности КФК,
- концентрации глюкозы,
- гликозилированного гемоглобина,
- билирубина в плазме крови,
- активности гамма-глютамилтранспептидазы,
- ЩФ,
- нарушение функции щитовидной железы.
Прочие:
часто
- астенический синдром,
- гинекомастия,
- периферические отеки.
При применении некоторых статинов сообщалось о таких побочных явлениях, как:
- депрессия,
- нарушение сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения),
- сексуальная дисфункция.
Добавить отзыв или комментарий