Министерство здравоохранения РФ разработало проект закона по предоставлению Минпромторгу права осуществить внеплановые контрольные мероприятия в отношении фармацевтических компаний.
Согласно документу, министерство промышленности и торговли обязано проводить подобные проверки при наличии угрозы причинения вреда жизни и здоровью людей. Причем на это отводится не более 72 часов после поступления тревожной информации. При этом уведомление о проверке будет направляться в прокуратуру, тогда как сама организация предупреждение о контрольном мероприятии не получит.
По результатам проверки у производителя могут приостановить действие лицензии на выпуск лекарственных препаратов на срок до 120 дней в случае обнаружения грубых нарушений. Если же они не будут устранены за отведенное время, то действие лицензии прекращается.
В данный момент законопроект Минздрава проходит стадию обсуждений.
