Научное сообщество обсуждает результаты клинического исследования, которое может изменить подход к лечению рассеянного склероза и других нейродегенеративных заболеваний. На конференции Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS) представили данные о том, что комбинация двух хорошо известных препаратов — метформина и клемастина — способна запускать процессы восстановления миелина, защитной оболочки нервных волокон.
В исследовании участвовали около 70 пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом. В течение полугода одна группа получала сочетание препаратов, другая — плацебо. Участники, которые принимали терапию, показали сохранение скорости проведения нервных сигналов, в то время как в группе плацебо эти показатели снижались. Это свидетельствует о том, что миелин действительно может восстанавливаться под действием комбинации препаратов, а сами нервы защищаются от разрушения.
Важно отметить: пациенты пока не ощутили выраженных изменений в повседневной жизни. Однако ключевое преимущество нового подхода — возможное замедление инвалидизации на долгосрочной дистанции. Если последующие исследования подтвердят эффективность и безопасность метода, медицина получит первые реальные инструменты для принципиально нового направления в терапии. Такая стратегия может быть полезна не только при рассеянном склерозе, но и при болезни Альцгеймера, Паркинсона и других нарушениях, связанных с повреждением нервных структур.
Отдельный интерес вызывает то, что метформин и клемастин давно используются в клинической практике: первый — для контроля гликемии при диабете, второй — как антигистаминный препарат. Это дает надежду на ускоренный переход к более масштабным исследованиям и снижает барьеры для возможного внедрения в терапию.
Ранее исследователи показали, что рассеянный склероз может подавать первые сигналы за 10–15 лет до постановки диагноза. Среди ранних признаков — тревожность, депрессия, хроническая усталость и головные боли. Это делает особенно важным поиск терапий, которые можно будет применять на ранних этапах болезни, до появления тяжелой инвалидизации.
Коллеги, как вы считаете: если препараты, давно знакомые нам в клинической практике, смогут доказать эффективность в неврологии, будете ли вы готовы использовать их в новых схемах терапии?
0 — пока скептически отношусь,
1 — готов рассматривать в будущем при подтверждении данных,
2 — уверен, что это перспективное направление.
