С 1 марта 2017 г. вступают в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (Приказ Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г; зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 г. № 45113) и Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения (Приказ Минздрава России № 646н от 31.08.2016 г; зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 г. № 45112).
По информации, опубликованной на сайте Росздравнадзора, указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности. Особое внимание в вышеуказанных нормативных правовых актах уделяется созданию и функционированию системы менеджмента качества в организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность, которая позволит повысить качество услуг, предоставляемых аптеками гражданам России.
