Периндоприл Таблетки 4 мг 30 шт: инструкция по применению

Абсорбция - 25 % биодоступность - 65 - 70 %. Прием пищи замедляет превращение периндоприла в периндоприлат таким образом влияя на биодоступность. Поэтому препарат следует принимать внутрь 1 раз в сутки утром перед приемом пищи. Время достижения максимальной концентрации (TCmax)-1 ч (периндоприла) периндоприлата - 3 -4 ч. Равновесная концентрация (Css) создается на 4 сутки. В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит - периндоприлат, остальное количество - в 5 метаболитов которые не проявляют фармакологической активности. Период полувыведения(Т1/2) периндоприла - 1 ч. Связь периндоприлата с белками плазмы крови - незначительная с АПФ - менее 30 % (зависит от концентрации). Объем распределения свободного периндоприлата - 02 л/кг. Периндоприлат выводится почками Т1/2 свободной фракции метаболита - 3-5 ч. Диссоциация периндоприлата связанного с АПФ медленная. Вследствие этого "эффективный" Т1/2 составляет 25 ч. Повторное применение периндоприла не приводит к его кумуляции а Т1/2 периндоприлата при повторном приеме соответствует периоду его активности. Выведение периндоприлата замедляется у пациентов пожилого возраста а также у пациентов с ХСН и > хронической почечной недостаточностью (ХПН) (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина (КК). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин. У пациентов с циррозом печени печеночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза при этом общее количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.