30 января 2017 г. опубликовано Постановление Правительства Российской Федерации № 62 от 24.01.2017 г. «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения».
Согласно Постановлению, в период с 1 февраля по 31 декабря 2017 г. на территории РФ в рамках реализации приоритетного проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения от фальсифицированных лекарственных препаратов и оперативного выведения из оборота контрафактных и недоброкачественных препаратов» будет проводиться эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
Эксперимент будет проводиться на добровольной основе на основании заявок производителей лекарственных средств, организаций оптовой торговли лекарственными препаратами, лиц, выполняющих функции иностранного изготовителя, организаций розничной торговли лекарственными препаратами, медицинских организаций.
Приоритетными для участия в эксперименте являются лекарственные препараты, предназначенные для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей.
Постановление Правительства Российской Федерации № 62 от 24.01.2017 г.
