1 сентября в России вступит в силу федеральный закон, регулирующий оборот биологически активных добавок. Министерство здравоохранения утвердило критерии, по которым будут оцениваться: эффективность, качество и безопасность БАД. Важной особенностью законодательных изменений станет то, что врачи смогут назначать биодобавки пациентам.
Однако как сообщает «Коммерсант», «зеленый свет» дадут БАД с веществами, которые включены в клинические рекомендации Минздрава, а также фигурируют в официальных документах, разработанных медицинскими центрами или профессиональными ассоциациями.
Кроме того, при определении эффективности препарата будут учтены упоминания в научных статьях, а также результаты собственных исследований производителя. Оценивать биодобавки будут и показателю безопасности с учетом заключений российских лабораторий.
В дальнейшем Минздрав, вероятно, сформирует список безопасных и разрешенных БАД.
