Государственная Дума приняла важный закон, который существенно ужесточит контроль за оборотом биологически активных добавок (БАД). Согласно новому закону, с 1 сентября 2025 года врачи смогут назначать пациентам только те БАД, которые войдут в специально утвержденный Минздравом перечень. Перечень добавок и заболеваний, при которых их назначение оправдано, определят Министерство здравоохранения и Роспотребнадзор совместно.
Правительство России также установит четкие критерии качества и эффективности биодобавок в зависимости от степени их воздействия на здоровье. Все включенные в перечень БАД должны будут соответствовать техническим регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Особый порядок регистрации добавок будет предусматривать подачу документов исключительно в электронной форме и принимать результаты исследований только из аккредитованных российских лабораторий.
Принятые меры направлены на устранение распространенной проблемы, когда пациенты предпочитают биологически активные добавки эффективным лекарственным средствам. Нередко это приводит к серьезным осложнениям, особенно у пациентов с хроническими заболеваниями, такими как онкология.
По мнению экспертов, такие меры повысят уровень доверия к биодобавкам, используемым в лечебных целях, и исключат из рынка продукцию сомнительного качества. Однако окончательную оценку нововведению можно будет дать после вступления закона в силу и первых результатов его применения.
Коллеги, как вы оцениваете введение нового порядка контроля за биодобавками? 0 — изменения не нужны, рынок и так прозрачен, 1 — полностью поддерживаю, давно пора навести порядок, 2 — изменения нужны, но реализация вызывает вопросы.
