Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров

Чат с коллегами:

info@pharmznanie.ru +7 (499) 213-05-00
Идет вебинар

Идет вебинар

FDA впервые за 20 лет одобрило неопиоидный анальгетик

Препарат блокирует болевые сигналы на периферическом уровне, не действуя на ЦНС

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый за 20 лет неопиоидный анальгетик Journavx (сузетригин) для лечения умеренной и острой боли. Препарат, разработанный компанией Vertex Pharmaceuticals, действует на периферические натриевые каналы, минимизируя риск зависимости.

По данным клинических испытаний, Journavx на 25% эффективнее плацебо и сопоставим с опиоидным Vicodin, но вызывает вдвое меньше побочных эффектов.

Препарат ингибирует натриевый канал NaV1.8, ответственный за передачу болевых импульсов, и не проникает через гематоэнцефалический барьер. В исследованиях с участием 1000 пациентов после абдоминопластики 61% испытуемых отметили снижение боли на 30% и более (против 48% в группе плацебо). При удалении костного нароста на стопе результат улучшился до 83% (68% в контрольной группе).

Среди нежелательных реакций — зуд, кожная сыпь и повышение уровня креатинфосфокиназы. Стоимость терапии составит $15,50 за таблетку 50 мг при назначении дважды в день.

В США 80 млн пациентов ежегодно получают рецепты на анальгетики, половина из которых — опиоиды. Journavx может сократить их применение на 40%, снизив риск эпидемии зависимости.

Коллеги, как вы считаете, можно ли считать это прорывом в фармакологии?

Больше новостей здесь
Источники
Проверить расписание
бесплатных вебинаров

Рекомендуем к прочтению

Добавить отзыв или комментарий

Вебинары

Ещё
Все вебинары

Программы НМиФО

Ещё
Все программы НМиФО

Лучшие комментарии