Сайт предназначен для фармацевтов и провизоров

Чат с коллегами:

info@pharmznanie.ru +7 (499) 213-05-00

Депутат Госдумы предложила усилить ответственность за производство и реализацию контрафактной продукции

Узнайте, какие меры планируются и что это значит для потребителей.

Депутат Государственной Думы Ирина Филатова предложила усилить уголовную и административную ответственность за производство и реализацию контрафактной продукции, включая биологически активные добавки (БАД), лекарственные средства, медицинские изделия, косметические продукты и товары для здорового питания. Это предложение было озвучено на III Национальном конгрессе «Национальное здравоохранение 2024». Филатова подчеркнула, что наказание должно быть «существенным», чтобы эффективно противодействовать распространению подделок на фармацевтическом рынке.

В настоящее время действует мораторий на проверки товаров, реализуемых через электронные площадки. В марте 2023 года правительство продлило этот мораторий на плановые проверки бизнеса до 2030 года, и проверки теперь проводятся исключительно на объектах высокого риска. Однако, по мнению Филатовой, для ряда товаров, таких как лекарственные препараты, БАД и косметические средства, необходимо вернуть проверки, чтобы гарантировать безопасность потребителей.

Проблема распространения контрафактной продукции, по словам депутата, обусловлена стремлением потребителей сэкономить, что стимулирует спрос на сомнительные аналоги. Недостаточный контроль за качеством продукции, реализуемой на маркетплейсах, усугубляет эту проблему. Общественная организация по защите прав потребителей «Общественная потребительская инициатива» (ОПИ) ранее предложила установить ответственность для маркетплейсов и их руководителей за качество реализуемой продукции, включая биодобавки.

В марте в Государственную Думу был внесен законопроект, направленный на регулирование деятельности маркетплейсов, включая установление требований к договорам между владельцами платформ, продавцами и пунктами выдачи заказов. Кроме того, рассматривается идея создания государственного маркетплейса для продажи исключительно отечественных товаров. Среди аргументов «за» можно выделить поддержку отечественных производителей и гарантированное качество продукции, поскольку государственный контроль снизит риски появления контрафакта. В то же время, «против» выступают опасения о снижении конкурентоспособности, возможном увеличении административных издержек и ограничении выбора для потребителей, что может негативно сказаться на динамике рынка.

Фармацевтический рынок все чаще сталкивается со случаями продажи незарегистрированных БАД или лекарств, маскируемых под биодобавки. В частности, выявлены случаи реализации продуктов, имитирующих оригинальный «Оземпик». Операторы площадок не признали наличия нарушений, что подчеркивает необходимость разработки и принятия дополнительных мер ответственности для онлайн-платформ. Данный вопрос рассматривается в рамках законопроекта «О платформенной экономике», разрабатываемого Министерством экономического развития, однако этот документ продолжает вызывать споры как среди контролирующих органов, так и среди участников рынка.

Коллеги, как вы считаете, являются ли текущие меры достаточными для контроля качества продукции на маркетплейсах, или необходимы более жесткие действия? Делитесь своим мнением!

Больше новостей здесь

Источники: 

Депутат Филатова призвала ужесточить ответственность за продажу контрафактных лекарств и БАД, Фармвестник

Вам может быть это интересно:
  1. Стеллажные карты
Проверить расписание
бесплатных вебинаров

Рекомендуем к прочтению

Добавить отзыв или комментарий

Вебинары

Ещё
Все вебинары

Программы НМиФО

Ещё
Все программы НМиФО

Лучшие комментарии

  • АЕ
    Аношенкова Екатерина Александровна20.01.2026

    Все уже давно поняли, что лекарства могут потерять или изменить свои свойства только в стенах аптек. И только специалист с фармацевтическим образованием несет ответственность за отпуск, хранение, реализацию, применение, утилизацию. Никакие другие факторы и условия абсолютно ни каким образом не влияют на свойства лекарств и последствия их применения

  • Сенаторова Ольга Петровна29.01.2026

    Стоит порадоваться за счастливчиков. Однако, решение, конечно, совершенно не справедливое в отношении тех кто, имея стаж 47 лет и подтвержденную квалификационную категорию, ожидает грядущую аккредитацию в феврале 2027. Наиболее целесообразным было бы решение об автоматическом приравнивании квалификационной аттестации к аккредитации специалиста, о чем уже говорилось в сообществе.

  • Куц Ольга Владимировна29.01.2026

    Из-за непонятных законов очень много людей не смогли пройти аккредитацию, при том, что уже много лет работают в аптеке. Нельзя же так разбрасываться ценными кадрами

  • ДТ
    Данильченко Татьяна Дмитриевна29.01.2026

    Да, только сегодня сотрудница с октября месяца увидела себя в списках, прошедших аккредитацию. Причем 3 отказа были неправомерны, все чего не видели работники ФАЦ было прикреплено, занесено ФРМР и НМиФо. Но после звонков ФАЦ, писем спустя 4 месяца аккредитация пройдена. А сколько нервов. И месяц отпуска за свой счет. Виновных нет. Несовершенная система.