В Индии власти разбираются с массовым отравлением детей сиропом от кашля Coldrif, произведенным местной фармкомпанией Sresan Pharmaceuticals. В составе лекарства оказался высокотоксичный диэтиленгликоль, не предназначенный для применения в фармацевтике. Жертвами смертельного сиропа стали по официальным данным 24 ребенка.
Промышленный токсин был поставлен в Индию из Южной Кореи в 250-литровых бочках и не должен был использоваться в производстве ЛС. Однако через цепь посредников-перекупщиков, включая компанию по выпуску моющих средств, диэтиленгликоль был в итоге закуплен фармпроизводителем.
В сиропе Coldrif содержание ДЭГ составило 46-48% при допустимом значении в 0,1%. В системе здравоохранения Индии проинформировали, что данный токсин иногда нелегально используется в лекарственных препаратах вместо более дорогого растворителя активных ингредиентов пропиленгликоля.
В ходе проверки компании Sresan Pharmaceuticals власти Индии выявили многочисленные нарушения, связанные с фальсификацией данных и нарушениями санитарных норм.
По данным мировых СМИ, опасный сироп от кашля не экспортировался в другие страны. Тем не менее, ВОЗ запросила у властей Индии официального подтверждения этой информации.
