С 1 октября 2026 года в России вступает в силу новый Федеральный закон № 289-ФЗ, устанавливающий единые и строго регламентированные правила функционирования цифровых платформ, включая маркетплейсы, агрегаторы и пункты выдачи заказов. Принятые меры направлены на формирование прозрачной и подконтрольной государству платформенной экономики, которая сегодня охватывает всё больше сфер, включая продажу медицинских изделий, БАДов, лекарств и предоставление фармацевтических и медицинских услуг.
Закон вводит понятие посреднической цифровой платформы — ресурса, обеспечивающего взаимодействие продавцов, исполнителей и потребителей, а также наделяет такие платформы рядом обязанностей, ранее отсутствовавших в российской практике. Теперь операторы обязаны проверять продавцов по данным государственных реестров (ЕГРЮЛ, ЕГРИП), обеспечивать прозрачность условий сделок, а главное — указывать, что они не выступают стороной договора купли-продажи, а лишь предоставляют техническую возможность для его заключения.
Особое внимание уделено размещению карточек товаров: операторы должны обеспечивать отображение сведений о продавце, лицензиях и разрешениях, а также проверять, чтобы товары, предлагаемые через платформу, не были изъяты из оборота и соответствовали нормам российского законодательства. Под запрет попадает размещение предложений о продаже незарегистрированных лекарств, БАДов, агрохимикатов и других регулируемых товаров.
Для врачей и фармацевтов эти изменения означают усиление контроля за дистанционной реализацией продукции медицинского назначения. Установлена прямая обязанность платформ предупреждать покупателя, что он взаимодействует не с самой площадкой, а с третьим лицом. Это должно сократить количество нарушений в части продажи незарегистрированных или недоброкачественных товаров и упростить защиту прав потребителей.
Новая правовая рамка также определяет порядок предоставления скидок. Теперь маркетплейсы не смогут снижать цены за счёт продавцов без их согласия. Это важный шаг в сторону справедливого ценообразования, особенно на чувствительном рынке медицинских товаров, где манипуляции с ценами могут искажать восприятие качества и доступности продукции.
Отдельным блоком в законе прописаны принципы досудебного рассмотрения споров: прежде чем обращаться в суд, партнёр должен попытаться урегулировать вопрос с оператором напрямую через специальную систему. Это повысит эффективность разрешения конфликтов и снизит судебную нагрузку.
Закон также обязывает маркетплейсы соблюдать недискриминационные условия ранжирования товаров. Это должно прекратить практику продвижения одних партнёров за счёт других, если речь идёт, например, о позиционировании препаратов или медицинских изделий.
Наконец, предусмотрена возможность для физических лиц заключать гражданско-правовые договоры с платформой при соблюдении условий самостоятельного выбора заказов, отсутствия графика и отсутствия социальных гарантий. Это закрепляет правовой статус фрилансеров и самозанятых в рамках платформенной модели.
В условиях стремительной цифровизации торговли лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и БАДами, появление Закона № 289-ФЗ — шаг в сторону правовой определённости, прозрачности и защиты интересов как медицинского сообщества, так и пациентов.
Коллеги, насколько, по-вашему, усиление контроля за маркетплейсами повлияет на рынок медицинских товаров? 0 — ничего не изменится, 1 — будет больше порядка и прозрачности, 2 — наконец-то наведут контроль, которого давно не хватало.
