Обращаем ваше внимание на то, что специалисты со средним профессиональным образованием вступили в систему НМиФО после 1 января 2018 г. В связи с этим мы не гарантируем начисление баллов/кредитов/ЗЕТ специалистам, чьи сертификаты получены ранее (в 2016, 2017 году и т.д).

Фальсифицированные, контрафактные, недоброкачественные лекарственные препараты и незарегистрированные медицинские изделия - актуальная проблема современного здравоохранения. Применение таких препаратов может не только сделать лечение неэффективным, но и стать причиной новых патологических процессов, а также повлечь смерть пациента. Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных препаратов и незарегистрированных медицинских изделий наносит и экономический ущерб экономике страны.

Программа поможет слушателям актуализировать и систематизировать знания в области:

• государственного регулирования контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий;
• порядка работы медицинских и фармацевтических организаций с фальсифицированными, контрафактными, недоброкачественными лекарственными препаратами и незарегистрированными медицинскими изделиями.

Своевременная актуализация этих знаний - важнейшая задача для предупреждения проникновения таких препаратов в оборот и нежелательных реакций, связанных с их применением.

Кому подойдет эта учебная программа

Дополнительная профессиональная программа повышения квалификации предназначена:

• для специалистов с высшим профессиональным образованием, повышающих квалификацию по специальностям:

«Организация здравоохранения и общественное здоровье»;
«Управление сестринской деятельностью»;
«Управление и экономика фармации»;
«Фармацевтическая технология»;
«Фармацевтическая химия  и фармакогнозия»;
«Фармация».

• для специалистов со средним профессиональным образованием, повышающих квалификацию по специальности:

"Фармация".

Содержание учебного материала:

1. Государственная система качества, эффективности и безопасности лекарственных препаратов в РФ;
2. Государственный контроль  за обращением медицинских изделий в РФ;
3. Система качества в фармацевтических и медицинских организациях;
4. Законодательное регулирование обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий в РФ;
5. Порядок организации работы с информацией о приостановлении реализации, изъятии из обращения лекарственных препаратов,  медицинских изделий в фармацевтических и медицинских организациях;
6. Порядок отзыва лекарственных препаратов, медицинских изделий, не соответствующих требованиям качества;
7. Порядок возврата фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных  лекарственных препаратов, медицинских изделий  организациям оптовой торговли;
8. Порядок уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий; 
9. Мероприятия по предотвращению поступления, фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, медицинских изделий в фармацевтические и медицинские организации: приемочный контроль лекарственных препаратов, медицинских изделий; маркировка.

Длительность обучения: 36 часов

Форма обучения: заочная

Язык обучения: русский

Получение сертификатов уст. образца

После завершения обучения при условии успешного прохождения итогового тестирования, мы отправим на ваш адрес: